Какво е ЛАС?
Основна информация за ЛАС, форми на начало, PMA, PLS и моторни неврони.
Какво представлява ЛАС?
ЛАС е прогресивно заболяване на моторните неврони — нервните клетки, които управляват волевите движения. При заболяването постепенно се засягат горните и/или долните моторни неврони, което води до слабост, атрофия, фасцикулации, спастичност, проблеми с говора, преглъщането и дишането.
Начини на начало
Булбарно начало
При булбарното начало първите симптоми засягат говора, преглъщането, дъвченето или мускулите на езика. Може да има неясен говор, промяна в гласа, задавяне при хранене, по-трудно преглъщане или повишено слюноотделяне.
Начало с крайник
При крайниковото начало първите прояви са слабост в ръка или крак. Човек може да започне да изпуска предмети, да се спъва, да усеща намалена сила в едната ръка или затруднение при изкачване на стълби.
Форми от спектъра на заболяванията на моторния неврон
Прогресивна мускулна атрофия (PMA)
PMA засяга предимно долните моторни неврони. Обикновено се проявява със слабост, мускулна атрофия и фасцикулации. При част от хората с времето може да се появят и признаци на засягане на горния моторен неврон.
Първична латерална склероза (PLS)
PLS засяга предимно горните моторни неврони. По-често води до скованост, спастичност, забавени движения и проблеми с походката. Обикновено протича по-бавно от типичната ЛАС.
Горен и долен моторен неврон
Горен моторен неврон
Признаците могат да включват повишени рефлекси, спастичност, скованост и патологични рефлекси.
Долен моторен неврон
Признаците могат да включват мускулна слабост, атрофия, фасцикулации и намалени рефлекси.
Медицински схеми
Схемите са опростени, създадени за ориентация и не заместват медицинска оценка.